聚合酶鏈式反應（PCR）由1983年美國Mullis首先提出設想，到至今，PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。
??PCR擴增流程圖：
? 在傳統的PCR反應中，利用冰上配制反應體系，來(lái)盡量避免Taq酶在常溫有部分活性的問(wèn)題，來(lái)解決引物錯配和二聚體引起的非特異性擴增等現象，但是無(wú)法完全解決非特異性產(chǎn)物，造成實(shí)驗結果的不準確性。熱啟動(dòng)型PCR能夠很好的解決上述問(wèn)題，是最常用的提高PCR特異性的方法。
? 熱啟動(dòng)PCR(hot start PCR)是指DNA聚合酶只有在樣品溫度至少超過(guò)70℃時(shí)才發(fā)揮作用的PCR。通過(guò)這種方式控制PCR反應的必須組分DNA聚合酶，直到反應混合物被加熱到可以阻止非特異引導和引物聚合的溫度后，再啟動(dòng)PCR達到有效擴增特異性PCR產(chǎn)物的目的。
??抗體法修飾熱啟動(dòng)酶原理圖：
? 熱啟動(dòng)PCR(hot start PCR)是指DNA聚合酶只有在樣品溫度至少超過(guò)70℃時(shí)才發(fā)揮作用的PCR。通過(guò)這種方式控制PCR反應的必須組分DNA聚合酶，直到反應混合物被加熱到可以阻止非特異引導和引物聚合的溫度后，再啟動(dòng)PCR達到有效擴增特異性PCR產(chǎn)物的目的。
??抗體法修飾熱啟動(dòng)酶原理圖：
熱啟動(dòng)PCR的應用方面較為廣泛，不僅有效防止非特異性PCR產(chǎn)物，而且在較難擴增的PCR反應如單拷貝基因的擴增、多重PCR和超長(cháng)片段的擴增等應用尤為突出，大大改觀(guān)了傳統PCR技術(shù)的局限性。在病原微生物檢測、遺傳病診斷和法醫鑒定等各個(gè)領(lǐng)域等實(shí)際應用中頗為廣泛。在應對全球爆發(fā)的新冠疫情方面，熱啟動(dòng)酶亦貢獻頗多。目前市面上應用于SARS-Cov-2的一步法RT-qPCR檢測試劑的核心酶基本都是抗體法熱啟動(dòng)酶。
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?NOW！自2022年9月起，東盛生物PCR預混液系列產(chǎn)品全新升級至熱啟動(dòng)版本，產(chǎn)品性能顯著(zhù)提升！歡迎試用體驗?。ǔＲ嶱CR Mix, #P2011/P2012/P2013/P2014/P2015保持普通版本）
? 東盛一管式PCR預混液不僅使用方便，而且性能優(yōu)異，通過(guò)抗體修飾的熱啟動(dòng)改造進(jìn)一步提升了產(chǎn)品的特異性和擴增效率等性能。
部分產(chǎn)品升級對比圖
高保真PCR--Pfu Mix——在保證保真度的基礎上顯著(zhù)提高PCR擴增效率：
高效率PCR--Plus Mix——在原有高擴增效率的基礎上進(jìn)一步提高特異性：
染料法qPCR?Mix?——抗體修飾升級，曲線(xiàn)更完美：
? 東盛生物專(zhuān)注研發(fā)與生產(chǎn)PCR相關(guān)產(chǎn)品17余年，客戶(hù)遍布海內外40多個(gè)國家和地區，產(chǎn)品涵蓋DNA聚合酶、PCR預混液、熒光定量qPCR預混液、一步法RT-qPCR預混液等產(chǎn)品，不僅可用于生命科學(xué)基礎研究，而且可作為核心工業(yè)原料賦予各類(lèi)分子診斷產(chǎn)品精準的檢測能力。
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