KASP（Kompetitive Allele-Specific PCR，競爭性等位基因特異性PCR）是一種基于PCR的基因分型技術(shù)，主要用于檢測單核苷酸多態(tài)性（SNP）和其他特定基因變異。廣泛應用于農業(yè)育種、醫學(xué)研究 [...]

要先對PCR目的序列的長(cháng)度有個(gè)大致估計： 第一步：找到Primer3的站點(diǎn)。你不用記住這個(gè)站點(diǎn)，但是要記住“Primer3”這個(gè)詞，然后打開(kāi)GOOGLE首頁(yè)，輸入Primer3，跳出來(lái)的第一個(gè)項目就是了“Prim [...]

1 請問(wèn)配制聚丙烯酰胺凝膠電泳膠時(shí)，促凝的是TEMED還是過(guò)硫酸銨？膠聚時(shí)間很長(cháng)如何解決？ 過(guò)硫酸銨提供驅動(dòng)丙烯酰胺和雙丙烯酰胺聚合所需的自由基，而TEMED通過(guò)催化過(guò)硫酸銨形成自由基而 [...]

1 克隆PCR產(chǎn)物的最優(yōu)條件是什么？ 最佳插入片段：載體比需實(shí)驗確定。1：1（插入片段：載體）常為最佳比，摩爾數比1：8或8：1也行。應測定比值范圍。連接用5ul 2X連接液, 50ng質(zhì)粒DNA,1Wei [...]

1、從柱離心式產(chǎn)品的流行看經(jīng)典方法的缺點(diǎn) （或者操作重點(diǎn)） 柱式方法的風(fēng)行是無(wú)法否定的現實(shí)。下面通過(guò)柱式方法與經(jīng)典方法的比較，看一看如何注意經(jīng)典方法的操作重點(diǎn)。 裂解，二者幾乎沒(méi) [...]

如果不慎發(fā)生污染情況，應從下面幾條出發(fā)，逐一分析，排除污染。 （1）設立陰陽(yáng)性對照：有利于監測反應體系各成分的污染情況。選擇陽(yáng)性對照時(shí)，應選擇擴增弱，且重復性好的樣品，因強陽(yáng)性 [...]

1 PCR產(chǎn)物的電泳檢測時(shí)間 　　一般為48h以?xún)?，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。 2 假陰性，不出現擴增條帶，應該怎么辦？ 　　PCR反應的關(guān)鍵環(huán)節有①模板核酸的制 [...]

1、 在提核酸前，對實(shí)驗樣品你應該知道什么？ 樣品的核酸含量、酶含量、特殊雜質(zhì)含量。 絕大情況下，使用新鮮樣品可以獲得最好的結果，但對一些雜質(zhì)含量高的樣品，-20℃保存一天后抽提，可 [...]

PCR檢測微量感染因子時(shí)，容易因為污染的而導致各種問(wèn)題，因此，進(jìn)行PCR操作時(shí)，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，最大程度地降低可能出現的PCR污染或杜絕污染的出現。 （1）劃分操作區 [...]

可以。測序公司在進(jìn)行PCR產(chǎn)物直接測序前，會(huì )對PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化，去除體系中影響測序的組分，所以PCR Mix中的溴酚藍并不會(huì )影響后續測序反應。 東盛生物提供含溴酚藍和不含溴酚藍兩種體系， [...]

可以。但實(shí)驗室自配的PCR Mix穩定性差，無(wú)法長(cháng)期保存，且易出現靈敏度低、擴增長(cháng)度短、重復性差等問(wèn)題，而東盛的PCR Mix添加了特殊的穩定劑，可以確保在室溫2周或-20℃2年的條件下，擴增效 [...]

快捷指南Volumes Quick Guide，此功能能對任意所選區域進(jìn)行定量分析,此分析可以報告2個(gè)結果：相對濃度和絕對濃度（如有濃度標準樣品） 1． ?選擇成像系統或打開(kāi)已保存的文件(軟件可以控制 [...]