qPCR?Hotstart Taq Polymerase
Cat. #：P1101，P1102，P1103，P1104
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
東盛生物qPCR?Hotstart Taq Polymerase是一種創(chuàng )新型的抗體技術(shù)修飾熱啟動(dòng)酶，該酶在室溫下活性被完全封閉，依賴(lài)溫度激活酶活性，可有效減少非特異性擴增，具有非常高的特異性及靈敏度。qPCR?Hotstart Taq ?Polymerase采用先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù)，動(dòng)物源性DNA污染為零，穩定性更強。同時(shí)，預變性時(shí)間縮短至3分鐘，工作效率比大多數化學(xué)修飾法熱啟動(dòng)酶更高，是一款專(zhuān)門(mén)用于探針、染料法qPCR專(zhuān)用酶。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
① 抗體修飾熱啟動(dòng)酶
② 專(zhuān)用于qPCR，無(wú)需過(guò)多優(yōu)化與調整
③ 靈敏度高
qPCR Hotstart Taq Polymerase是一種創(chuàng )新型的抗體技術(shù)修飾熱啟動(dòng)酶，該酶在室溫下活性被完全封閉，依賴(lài)溫度激活酶活性，可有效減少非特異性擴增，具有非常高的特異性及靈敏度。qPCR Hotstart Taq Polymerase采用先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù)，動(dòng)物源性DNA污染為零，穩定性更強，是一款探針?lè )?、染料法qPCR專(zhuān)用酶。
P1101與質(zhì)粒DNA、λDNA、RNA共同孵育，瓊脂糖凝膠電泳結果顯示質(zhì)粒DNA、λDNA、RNA沒(méi)有明顯降解，表明P1101中沒(méi)有明顯的脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶殘留。
產(chǎn)品組成
| Component | P1101
250?U |
P1102
1,000?U |
P1103
3,000?U |
P1104
18,000?U |
| qPCR?Hotstart Taq Polymerase（5?U/μl） | 50 μl | 200 μl | 200 μl × 3 | 100 μl?×?36 |
| 10×?qPCR?Buffer（Mg2+?Plus）[1] | 1.25 ml | 1.25 ml?× 2 | 1.25 ml × 6 | 1.25 ml ×?36 |
[1] 10×qPCR Buffer分為Mg2+?Plus與Mg2+?Free兩種包裝，可方便選擇。如無(wú)特別說(shuō)明提供Mg2+?Plus緩沖液。Mg2+?Free的10×qPCR Buffer提供25 mM MgCl2。
本產(chǎn)品不含dNTPs，如有需要請單獨購買(mǎi)（Cat. #：P9011/P9012/P9013）。
活性定義
一個(gè)活性單位（U）指用活性化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板/引物，在72℃、30 min內，攝入10 nmol全核苷酸所需的酶量。
保存條件
-20℃保存2年。