PCR標本處理液
Cat. #：P9051，P9052
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是進(jìn)行直接PCR的樣本預處理液，適用于動(dòng)物、植物等各類(lèi)組織、細胞等結構的預處理。操作簡(jiǎn)便，免除了提取基因組DNA的繁瑣步驟，進(jìn)而可以極大地節省實(shí)驗時(shí)間。本產(chǎn)品搭配東盛生物研發(fā)的PCR預混溶液FS??Mix可以靈敏特異地完成擴增反應。
產(chǎn)品組成
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貨號 |
Extraction ? Solution |
Neutralization Solution |
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P9051 |
10 ? ml |
1 ml |
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P9052 |
40 ? ml |
5 ml |
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保存條件
室溫保存。
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質(zhì)量控制
質(zhì)量檢測表明不含內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。
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使用方法
組織：取3-5mg組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction?Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴增。
頭發(fā)：取兩根帶毛囊的頭發(fā)，剪下帶毛囊的發(fā)根放入1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction?Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦旋振蕩，5000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴增。
口腔拭子：取樣前30min內請勿進(jìn)食及飲水，使用無(wú)菌棉簽在口腔內擦拭10次。將棉球剪下置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction? Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴增。
培養細胞：如果是懸浮培養細胞直接取1×103-104當量的細胞加入到50 μl?PCR反應體系中即可。如果是貼壁培養細胞，取3-5mg細胞組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction?Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴增。
血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清或淋巴液至1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction?Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization? Solution，充分渦旋振蕩，12,000rpm離心10min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴增。
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注意事項
處理樣本往往不會(huì )完全溶解，并不影響PCR反應。只需要少量分散的細胞或核酸組織加入到PCR反應體系中，即可進(jìn)行反應。東盛生物設計研發(fā)的FS??Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴增靈敏度高、特異性強，能夠獲得非常好的擴增效果。